[摘要]發展高能量密度的鋰硫電池對于下一代電化學儲能具有很好的應用前景。但是,由于金屬鋰負極自身SEI層的不穩定導致在其在循環過程中金屬鋰枝晶不斷的生成及生長,從而極大的限制了金屬鋰負極的實際應用。 復旦大學的傅正文教授課題組和中國科學院大連化學物理研究所陳劍研究員通過一種簡易且可大規模工業化應用的方法(氮等離子體輔助電子束蒸發沉積)在金屬鋰負極上建立致密均勻的LiPON保護層。該方法可使LiPON的沉積速率高達66nm/min。
發展高能量密度的鋰硫電池對于下一代電化學儲能具有很好的應用前景。但是,由于金屬鋰負極自身SEI層的不穩定導致在其在循環過程中金屬鋰枝晶不斷的生成及生長,從而極大的限制了金屬鋰負極的實際應用。
復旦大學的傅正文教授課題組和中國科學院大連化學物理研究所陳劍研究員通過一種簡易且可大規模工業化應用的方法(氮等離子體輔助電子束蒸發沉積)在金屬鋰負極上建立致密均勻的LiPON保護層。該方法可使LiPON的沉積速率高達66nm/min。
對于金屬鋰,LiPON作為一層具有高離子電導率、化學穩定和機械強度的保護層,可以在有效抑制金屬鋰與有機電解液間的腐蝕反應的同時并促進了金屬鋰均勻的沉積或溶出,從而實現金屬鋰對稱電池在3mA/cm2的電流密度下穩定循環超過900 圈且無任何金屬鋰枝晶形成。不僅如此,采用LiPON包覆的金屬鋰作為負極,還可以制備~300Wh/kg的高性能鋰硫軟包電池(硫載量7mg/cm2)。該文章發表在國際知名期刊Energy Storage Materials上。
圖1 (a)采用卷對卷大規模制備LiPON-coated Li負極和(b)LiPON-coated Li在鋰硫電池中性能的示意圖
圖2 (a)LiPON-coated Li負極的SEM圖。插入的圖為LiPON-coated Li負極的光學照片。LiPON-coated Li負極的(b)截面和(c)高分辨SEM圖,相應的(d) O, (e) P和(f)N元素分布圖。(g)包覆和未包覆的金屬鋰負極在金屬鋰對稱電池中靜置2 h后的電化學阻抗譜圖。(h)根據(g)中的等效電路圖計算得到SEI層的離子電導率。(i)在極化電壓為1 V的條件下LiPON樣品的電流時間曲線。
圖3 包覆和未包覆的金屬鋰負極在不同電流密度下的對稱電池循環性能圖及循環后的SEM圖。
圖4 LiPON-coated Li metal負極在(a)1Msulfur/DME溶液和0.5 M Li2S6/DME溶液的穩定性測試
圖5 包覆和未包覆的金屬鋰負極在鋰硫電池中的電化學性能圖
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